項(xiàng)目概況

基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)诠嫫趦?nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(******/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可。獲取招標(biāo)文件，并于 2025年09月25日 09時(shí)00分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：[230001]SC[GK]******

項(xiàng)目名稱：基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：16,665,000.00元

采購(gòu)需求：

合同包1(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第1包）):

合同包預(yù)算金額：11,310,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起3個(gè)月

合同包2(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第2包）):

合同包預(yù)算金額：1,457,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起3個(gè)月

合同包3(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第3包）):

合同包預(yù)算金額：1,209,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起3個(gè)月

合同包4(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第4包）):

合同包預(yù)算金額：2,689,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起3個(gè)月

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第1包）)特定資格要求如下:

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致）。

合同包2(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第2包）)特定資格要求如下:

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致）。

合同包3(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第3包）)特定資格要求如下:

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致）。

合同包4(基建項(xiàng)目第一批醫(yī)療設(shè)備（第4包）)特定資格要求如下:

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致）。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2025年09月03日 至 2025年09月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)诠嫫趦?nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(******/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可。

方式：在線獲取

售價(jià)：免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

截止時(shí)間： 2025年09月25日 09時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）

投標(biāo)地點(diǎn)：參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商請(qǐng)將電子投標(biāo)文件遞交至“黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)（******）”。 本項(xiàng)目采用“不見(jiàn)面開(kāi)標(biāo)”模式進(jìn)行開(kāi)標(biāo),供應(yīng)商無(wú)需到達(dá)開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)。開(kāi)標(biāo)當(dāng)日在投標(biāo)截止時(shí)間前30分鐘使用“谷歌瀏覽器”登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行-開(kāi)標(biāo)-供應(yīng)商開(kāi)標(biāo)大廳”進(jìn)行簽到、解密和簽章。

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年09月25日 09時(shí)00分00秒

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開(kāi)標(biāo)/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘： 否

無(wú)

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱：******保健院

地址：哈爾濱市道外區(qū)承德街253-3號(hào)

聯(lián)系方式：******

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：黑龍江省政府采購(gòu)中心

地址：黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)長(zhǎng)江路130-6號(hào)

聯(lián)系方式：0451-******

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：肖楠

電話：0451-******

黑龍江省政府采購(gòu)中心

2025年09月03日