******醫(yī)院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行公開遴選，歡迎符合條件且誠(chéng)意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。
一、項(xiàng)目信息
序號(hào) | 項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 適用范圍 | 醫(yī)保編碼 | 時(shí)間及地點(diǎn) |
1 | YYHCLX-******-001 | 穿刺套管 | 用于神經(jīng)和肌肉組織的射頻熱凝治療使用 | C******000000 | 2025.08.29 下午2:30 物資供應(yīng)中心會(huì)議室 |
2 | YYHCLX-******-002 | 輸液港 | 適用于脊柱內(nèi)的給藥和輸液，主要適用癌癥疼痛、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛類疼痛 | C******200003 | 2025.08.29 下午3:00 物資供應(yīng)中心會(huì)議室 |
3 | YYHCLX-******-003 | 脊髓神經(jīng)電刺激電極 | 腰椎術(shù)后疼痛綜合征、復(fù)雜性區(qū)域疼痛綜合征、痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變、腦卒中后疼痛、脊髓損傷后疼痛等眾多頑固性疼痛的治療 | C******100000 | 2025.08.29 下午3:30 物資供應(yīng)中心會(huì)議室 |
二、供應(yīng)商資格要求
1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。
2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。
3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
4.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
5.在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。
6.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
7.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
8.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交以下資料
1.報(bào)名資料清單
2.產(chǎn)品（醫(yī)療器械類）《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（第二、三類醫(yī)療器械）《醫(yī)療器械備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
3.產(chǎn)品（消毒類）《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
4.產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)》價(jià)格的復(fù)印件。
5.生產(chǎn)企業(yè)法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
6.生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
7.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》（多級(jí)代理以此類推，最后一級(jí)《授權(quán)書》的授權(quán)期限剩余時(shí)間至少 6 個(gè)月）。
8.供應(yīng)商法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件。
9.供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》（授權(quán)書需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話）。
10.遴選現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品介紹，至少?gòu)漠a(chǎn)品的安全性、有效性、適用性、經(jīng)濟(jì)性四個(gè)方面來(lái)介紹，形式不限，充分展示產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等。
注：必須按上述規(guī)定提供全部相應(yīng)資料，所有復(fù)印件加蓋公司公章，資料需標(biāo)上序號(hào)，并按順序裝訂。
四、供應(yīng)商報(bào)名須知
1.報(bào)名起止時(shí)間：2025年08月22日-2025年08月28日（上午8：00-12：00、下午14：00-17：00）。
2.報(bào)名方式：******醫(yī)院東津院區(qū)門診醫(yī)技樓D3區(qū)三樓物資供應(yīng)中心。
3.提前填好《醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表》，并打印10份帶到遴選現(xiàn)場(chǎng)。
4.提前打印《醫(yī)用耗材遴選承諾書》，一個(gè)項(xiàng)目至少一份，現(xiàn)場(chǎng)按要求填寫。
5.請(qǐng)各供應(yīng)商密切留意本網(wǎng)站最新公告、通知，同一項(xiàng)目每家供應(yīng)商只能代理一種品牌產(chǎn)品參加遴選。
6.院內(nèi)在供有同類產(chǎn)品需報(bào)名參加，未參加的視為自愿放棄供貨資格。
7.參加遴選的供應(yīng)商需攜帶產(chǎn)品到遴選現(xiàn)場(chǎng)。
8.報(bào)名聯(lián)系電話：劉老師：0710-******（工作時(shí)間）。
五、供應(yīng)商黑名單管理
有以下行為（包括但不限于）的供應(yīng)商將納入黑名單，******醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)供應(yīng)商黑名單制度(試行)》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
1.提供虛假資質(zhì)文件或證明資料獲取報(bào)名資格。
2.一個(gè)年度內(nèi)累計(jì)3次無(wú)正當(dāng)理由不參加已報(bào)名的遴選項(xiàng)目。
******醫(yī)院采購(gòu)供應(yīng)。
4.經(jīng)院招標(biāo)辦通報(bào)存在圍標(biāo)、串標(biāo)、提供虛假資質(zhì)等違規(guī)行為。
5.經(jīng)院紀(jì)委查實(shí)存在行賄、利益輸送等違紀(jì)行為。
附件1.醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名登記表
附件2.醫(yī)用耗材遴選報(bào)名資料清單
附件3.醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表
附件4.醫(yī)用耗材遴選承諾書
1.醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名登記表.xls
