******醫(yī)院擬對(duì)生化免疫流水線進(jìn)行院內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商前來提交報(bào)名材料?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目名稱：生化免疫流水線采購
二、項(xiàng)目編號(hào)：GXNKYY-ZBB-******
三、最高限價(jià)：200000.00元。
四、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：采購生化免疫流水線一套。
五、報(bào)名資格：1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營(yíng)許可，向采購人提供貨物和服務(wù)的法人、其他組織或自然人；2.供應(yīng)商須按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))醫(yī)療器械分類管理要求提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)相關(guān)證明(按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》免于經(jīng)營(yíng)備案和無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案的情形除外,需提供有效證明復(fù)印件或紙質(zhì)掃描件)：①生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案證明;生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)許可證；②經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械的不需提供許可和備案證明;經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供備案證明；經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營(yíng)許可證明；3.依法開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，近三年內(nèi)（本項(xiàng)目投標(biāo)截止期前）在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無重大違法記錄；4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加投標(biāo)；5.符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他要求；6.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
?六、報(bào)名時(shí)間及要求：
1.報(bào)名時(shí)間：2025年10月21日至10月24日16：00時(shí)。
3.報(bào)名材料具體如下：①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；②法人身份證復(fù)印件；③授權(quán)委托書原件；④授權(quán)人身份證復(fù)印件；⑤醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證復(fù)印件。以上需加蓋單位（公司）公章后電子掃描，報(bào)名提供的所有文件材料均須真實(shí)有效。
七、響應(yīng)報(bào)名時(shí)間及要求：2025年10月27日10時(shí)前遞交。
八、開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)：2025年10月27日10時(shí)、急診樓（1號(hào)樓）九樓會(huì)議室。
九、聯(lián)系人及電話：******辦公室：******
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******辦公室
2025年10月21日
