根據(jù)政府采購相關(guān)規(guī)定,決定呼吸道傳染病綜合監(jiān)測項目相關(guān)試劑采購項目(二次)進行公開招標采購。為保證采購工作的公平、公開和公正,現(xiàn)將相關(guān)事項公告如下:
一、采購項目名稱及內(nèi)容
1、項目名稱:呼吸道傳染病綜合監(jiān)測項目相關(guān)試劑采購項目(二次)
******控制中心
3、單位地址:同康路與文淵路交叉口
4、資金來源:財政資金
5、標段(包別)劃分:1個包
6、采購內(nèi)容:詳見采購需求及技術(shù)要求
7、采購方式:詢價
8、服務(wù)期:一年
9、您的報價一經(jīng)認可,即為簽訂合同的最終依據(jù)。報價總金額含本次項目內(nèi)容和其他任務(wù)的所有費用。
10、項目總預(yù)算為20萬元,所有產(chǎn)品以單項報價且不能超過最高單價限價,單項報價之和最低的為中標人。
11、如出現(xiàn)兩家及以上報價相同的將采取現(xiàn)場隨機抽取的方式確定預(yù)中標人。
二、投標人資格
1、具有合法有效的營業(yè)執(zhí)照,
2、供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的:須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的:須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;
3、本項目不接受聯(lián)合體投標;
三、報名方式
(******人民政府網(wǎng)。
(2)投標人在開標會開始前,本項目響應(yīng)時需攜帶法定代表人授權(quán)委托書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、證書復(fù)印件并加蓋公章進行符合性審查。時間:2025年07月10日17:30前(節(jié)假日不報名),地址:安徽省桐城市昌平路文昌苑B區(qū)門面房宇屹咨詢(上承地產(chǎn)3樓),聯(lián)系電話:******)
(3)因特殊原因不能現(xiàn)場報名的,可與代理機構(gòu)聯(lián)系,通過郵寄的方式于開標前將報名資料寄至代理機構(gòu)。
四、投標文件的組成
資格審查部分主要包括下列內(nèi)容:
1、資格審查部分主要包括下列內(nèi)容:
(1)法定代表人身份證復(fù)印件;(如法定代表人參加開標會的)
(2)授權(quán)委托書原件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件;(如授權(quán)委托參加開標會的)
(3)營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);
(4)供應(yīng)商資質(zhì)證書復(fù)印件;
(5)貨物需求及技術(shù)要求中需要提供的證明材料;
(6)技術(shù)參數(shù)響應(yīng)表(附參考格式);
(7)服務(wù)保證及服務(wù)承諾(附格式)。
2、商務(wù)部分主要包括下列內(nèi)容:
(1)投標函(附格式)
(2)明細報價表(附參考格式)
注:投標文件由資格審查部分和商務(wù)部分組成。資格審查部分正、副本(各一份),一起裝袋密封,并在密封袋上清楚地注明“資格審查部分”;商務(wù)部分正、副本(各一份),一起裝袋密封,并在密封袋上清楚地注明“商務(wù)部分”。所有投標文件的正本、副本以及密 封袋的封口處都須加蓋投標人印章。
五、投標文件提交地點和時間
請符合要求的投標人按照此文件要求制作投標文件,于2025年07月
******控制中心會議室參加開標會,逾期不受理。
六、標書評定
(1)開標
開標將按本公告中規(guī)定的時間、地點以公開方式進行。開標會由采購人代表、投標人代表和有關(guān)方代表參加。有效文件開標前,投標人代表應(yīng)檢查投標文件的密封情況,確認無誤后,由工作人員當眾啟封,宣讀有效投標人名稱、投標文件的報價和可能的澄清、說明等關(guān)鍵備注文件,以及采購人認為合適的其他內(nèi)容。采購人做好開標記錄,記錄須由有關(guān)人員簽字存檔備查。本次采購需滿足有效采購者超過3家以上(含3家)單位方可開標。
(2)評標
采購人負責組建評標小組。評標小組由采購人代表、技術(shù)人員組成,評標小組成員由三人或以上單數(shù)人員構(gòu)成。開標、評標、定標全過程在紀檢人員監(jiān)督下進行。
評標小組全面負責評標工作。依據(jù)公平、公正原則,評標小組應(yīng)全面、充分地審閱投標文件(先進行資格審查,資格審查通過后進行商務(wù)審查),進行評審和比較,采用“最低投標價法”得出評價結(jié)論。如果所有投標單位報價相同,采用搖號方式定。
完成評標后,評標小組應(yīng)按照投標人報價由低到高排序提出書面評標報告,并由評標小組全體成員簽字。
采購人及評標組的權(quán)利。在有充分理由的前提下,評標小組有選擇或拒絕任何投標人中標的權(quán)利,以及宣布招標程序無效或拒絕所有的投標者的權(quán)利。為此,招標單位無須向受影響的投標人承擔任何責任,也無須將這樣做的理由通知受影響的投標人。
評標過程的保密性。凡屬于審查、澄清、評價和比較投標的有關(guān)資料以及中標候選人等,評標小組及有關(guān)工作人員自始至終均不得向投標人或與其有關(guān)人員透露。在評標過程中,投標人不得通過任何單位和個人對招標單位施加任何影響,否則將會導(dǎo)致其投標被拒絕。
(3)定標
采購人自評標結(jié)束之日起3日內(nèi),公示中標候選人,公示期不少于3個工作日。公示期收到評標結(jié)果異議的,按相關(guān)法規(guī)處理。
(4)中標通知書
采購人向中標人發(fā)出中標通知書。中標人應(yīng)當在通知規(guī)定的時間、地點和采購人簽訂采購合同。
(5)違約責任
中標通知書發(fā)出后,采購人改變中標結(jié)果的,或者中標人放棄中標的,應(yīng)當依法承擔法律責任。
七、簽訂合同
采購人和中標人在規(guī)定的時間地點簽訂本項目采購合同。
投標須知、中標方的投標文件及評標過程中有關(guān)澄清、修改文件均應(yīng)作為合同的附件,同具法律效力。
八、合同價款及支付
合同價款為產(chǎn)品中標單價,所有產(chǎn)品非一次性購買,數(shù)量不定,一年內(nèi)根據(jù)實際需要提前下訂單,單次采購產(chǎn)品驗收合格后據(jù)實結(jié)算。
九、采購代理服務(wù)費
本項目代理服務(wù)費按下列標準收?。喝嗣駧虐闯山粌r的1.5%收取,(不足壹仟元按壹仟元收?。┯芍袠巳酥Ц?。
十、聯(lián)系方式
******控制中心
聯(lián)系人:章先生 ??
聯(lián)系電話:0556-****** ?
地址:同康路與文二路交叉口東南100米
?
******有限公司
聯(lián)系人:錢工
聯(lián)系電話:******
地址:安徽省桐城市昌平路文昌苑B區(qū)門面房宇屹咨詢(上承地產(chǎn)3樓)
?
?
采購需求及技術(shù)要求
(一)試劑種類、預(yù)期用途及適配儀器
編號 |
試 劑 名 稱 |
用 ???途 |
最高限價 |
試劑1 |
新型冠狀病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
能同時檢測新型冠狀病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸檢測,能檢測新冠病毒2個基因,即ORF和N基因 |
60元/人份 |
試劑2 |
pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)亞型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)亞型流感病毒核酸檢測 |
40元/人份 |
試劑3 |
乙型流感病毒Yamagata/Victoria系核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
乙型流感病毒Yamagata/Victoria系核酸檢測 |
40元/人份 |
試劑4 |
甲型流感病毒HxNy快速分型試劑盒 |
用于甲型流感病毒(H1-H16、N1-N9)的快速分型 |
320元/人份 |
試劑5 |
核酸提取試劑盒 |
適用于核酸提取,適配碩世SSNP-3000A提取儀,規(guī)格:16人份*3/盒 |
9元/人份 |
(二)試劑參數(shù)及要求
1、單通道、雙通道、三通道,所用通道為 FAM、VIC、ROX、CY5 等常用通道;
2、最低檢測限:500copies/ml;
3、試劑保存效期12個月;
4、生產(chǎn)企業(yè)必須具有新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),甲型/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)醫(yī)療器械注冊證;
5、本項目核心產(chǎn)品為試劑1;試劑2、試劑3、試劑4必須與試劑1為同一品牌;
6.為方便工作開展,試劑1、2、3須為預(yù)混液試劑盒,預(yù)混液不超過1管檢測所有靶標,提供產(chǎn)品試劑說明書;
7、適合在ABI系列如QuantStudio5(英濰捷基)、GenTier 96E(西安天?。LAN-96P/SLAN-96S(上海宏石)等熒光定量PCR擴增儀使用;
8、生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證及體外診斷試劑證明;
9、投標人的投標文件必須標明所投貨物的品牌與參數(shù),保證原廠正品供貨;
10、本次招標試劑屬于低溫保存產(chǎn)品(﹣18℃以下),根據(jù)《醫(yī)療器械冷鏈(運輸、儲存)管理指南》相關(guān)規(guī)定,供貨商擬派服務(wù)的人員應(yīng)具有冷鏈培訓(xùn)證,供應(yīng)商能提供冷庫和冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)控系統(tǒng)的照片。
(三)人員培訓(xùn)及供貨要求
1、貨物安裝、調(diào)試、驗收合格后,成交人應(yīng)對采購人的相關(guān)人員進行免費現(xiàn)場培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括基本操作、保養(yǎng)維修、常見問題解決辦法等。
貨物運輸及驗收、貨物質(zhì)量及售后服務(wù)要求
2、貨物運輸:貨物運輸溫度應(yīng)符合試劑儲存溫度要求,供應(yīng)商應(yīng)提供冷鏈運輸單,運送單位填寫運輸起運時間、溫度,接收單位填寫到達時間和溫度由據(jù)實填寫,對于不符合試劑冷鏈運輸要求的試劑,一律拒收。
3、貨物驗收:所有技術(shù)參數(shù)及要求采購人驗收時將逐條核對并提供試劑批批檢報告,如發(fā)現(xiàn)與實際情況不符、虛假響應(yīng)等情況,采購人有權(quán)報監(jiān)管部門追究違約責任并列如我單位供應(yīng)商黑名單不得參加我單位其他項目招標采購。
4、貨物質(zhì)量:成交人提供的貨物必須是全新、原裝、合格正品,完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量標準和廠方的標準。貨物完好,配件齊全。
5、保修及售后服務(wù):依據(jù)商品的保修條款及售后服務(wù)條款,提供原廠質(zhì)保,質(zhì)保期按照國家規(guī)定,且不低于所供品牌向用戶承諾的質(zhì)保期限;質(zhì)保期從貨物驗收合格后算起。
(四)供貨方式及供貨期限:
合同簽訂后,接業(yè)主通知,分批次供貨。到貨試劑有效期>10個月。